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电子转移重塑过臭氧化过程自由基生成机制,推动臭氧高级氧化精准调控
发布:2026-05-31
· 事件:2026-05-31 08:35:11
点击蓝字 关注我们 论文的视频解读由NotebookLM AI智能生成,内容仅供参考,具体研究请查阅原文。 导语 基于臭氧氧化的高级氧化技术被广泛地用于饮用水和污废水处理中,可用于有机污染物降解、脱色除臭和病原体控制。其处理效能不仅取决于臭氧分子本身的直接氧化能力,更取决于臭氧在水中发生自由基链式反应时,能否高效生成羟基自由基(•OH)。作为水处理中反应活性极强的氧化物种,•OH决定了许多难降解污染物的去除效率,也直接影响氧化剂投加、反应器设计和工艺运行策略。
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导语
基于臭氧氧化的高级氧化技术被广泛地用于饮用水和污废水处理中,可用于有机污染物降解、脱色除臭和病原体控制。其处理效能不仅取决于臭氧分子本身的直接氧化能力,更取决于臭氧在水中发生自由基链式反应时,能否高效生成羟基自由基(•OH)。作为水处理中反应活性极强的氧化物种,•OH决定了许多难降解污染物的去除效率,也直接影响氧化剂投加、反应器设计和工艺运行策略。
近日,Environmental Science and Ecotechnology发表题为“
Electron transfer drives hydroxyl radical formation in peroxone reactions
”的原创研究论文。来自哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室的研究人员结合自由基完全捕获实验、竞争动力学实验和高精度量子化学计算,重新解析了臭氧(O
3
)与过氧化氢(H
2
O
2
)耦合体系中•OH生成的自由基链式反应机制。研究发现,O
3
/H
2
O
2
体系中•OH产率约为
67%
,高于以往机制模型中常用的约
50%
估计值;更重要的是,研究明确了过氧氢阴离子(HO
2
−
)与O
3
反应中电子转移和氧原子转移两条路径贡献相近,共同决定了过氧臭氧过程的自由基生成效率。
这一发现修正了臭氧自由基链式反应机制中关于链引发路径的传统认识,也为臭氧基高级氧化过程的精准设计提供了更可靠的化学依据。对于O
3
/H
2
O
2
体系而言,臭氧分解速度并不等同于有效氧化效率;更多需要关注的是,臭氧消耗中有多少能够转化为可驱动污染物降解的•OH。
臭氧高级氧化的关键,不只是“臭氧消失”
01
臭氧是一种强氧化剂,在水处理中具有广泛应用基础。它可以直接氧化部分有机污染物,也可在水溶液中发生链式分解,形成•OH等活性物种,从而拓展对难降解污染物的氧化能力。向臭氧体系中加入H
2
O
2
,是提高臭氧利用效率、强化•OH生成的常用策略,这一过程通常被称为过臭氧化过程(peroxone process)。
但长期以来,O
3
/H
2
O
2
体系中•OH到底如何生成、生成效率有多高,一直存在争议。早期机制认为,水中OH
−
可诱导O
3
链式分解并生成HO
2
−
,后者进一步活化O
3
形成•OH;后续研究则提出,O
3
与OH
−
或HO
2
−
反应时可能先形成加合物,且加合物形成是限速步骤,由此推断过氧臭氧过程中•OH产率约为50%。这一模型曾被用于解释O
3
/H
2
O
2
反应,但其中关于链引发物种、自由基产率和反应路径的判断,仍需要进一步验证。
这一问题具有直接工程意义。在实际水处理中,污染物去除率相似,并不意味着反应路径相同;臭氧分解加快,也不必然意味着•OH生成效率同步提高。如果对•OH产率估计不准,就可能导致氧化剂投加不合理、反应效率评估失真,甚至影响副产物控制和工艺成本。因此,厘清O
3
/H
2
O
2
体系的真实链引发路径,是优化臭氧基高级氧化过程必须回答的基础科学问题。
pH与H
2
O
2
:两条提高•OH暴露量的路径
02
研究团队首先考察了臭氧单独体系和O
3
/H
2
O
2
体系中污染物降解与臭氧分解的关系。以阿特拉津(atrazine,ATZ)为目标污染物,结果显示,提高pH和加入H
2
O
2
均可加快ATZ降解,并显著促进臭氧消耗。这说明OH
−
和H
2
O
2
都能够增强臭氧自由基链式反应,使体系中•OH暴露量增加。类似现象也在硝基苯、2,4-二氯苯氧乙酸和苯甲酸等不同类型有机污染物中得到验证,表明这一规律具有一定普遍性。
为定量描述•OH在臭氧体系中的贡献,研究采用
R
ct
值,即•OH暴露量与臭氧暴露量之比。结果表明,在臭氧单独体系中,
R
ct
与OH
−
浓度呈线性关系;在O
3
/H
2
O
2
体系中,
R
ct
随H
2
O
2
剂量增加而线性升高。这说明,提高pH和加入H
2
O
2
都能提高•OH介导氧化在臭氧体系中的占比。
但从工程应用角度看,二者的可行性并不相同。提高pH在理论上有利于•OH生成,但真实水体通常接近中性,并具有较强缓冲能力,大幅调节pH往往并不现实。相比之下,在中性或近中性条件下投加H
2
O
2
,更适合用于实际臭氧高级氧化工艺。因此,准确认识O
3
/H
2
O
2
体系中的•OH产率和链引发路径,对水处理工程更具现实价值。
多种实验共同指向:过氧臭氧过程•OH产率约为67%
03
为解决•OH产率争议,研究团队采用了多种互补实验方法。首先,自由基完全捕获实验利用叔丁醇(t-BuOH)和二甲基亚砜(DMSO)等•OH捕获剂,将体系中生成的•OH转化为可测定产物,从而估算•OH生成量。t-BuOH实验显示,在pH 7.0、20 ℃条件下,臭氧单独体系的•OH产率约为
29.8%
,而O
3
/H
2
O
2
体系的•OH产率约为
68.4%
。进一步考察pH影响后发现,臭氧单独体系的•OH产率随pH由6升至11,从16.9%增至
60.1%
;而O
3
/H
2
O
2
体系的•OH产率几乎不受pH影响,稳定维持在约
67.2%
。
DMSO完全捕获实验提供了独立验证。在pH 8.5条件下,研究通过甲亚磺酸和甲磺酸形成量推算O
3
/H
2
O
2
体系中•OH生成量,得到约
64.1%
的•OH产率。该数值略低于t-BuOH实验结果,但在考虑臭氧体系本身较大实验误差以及低温臭氧储备液加入对体系温度的影响后,仍与约67%的结论相互支持。
此外,研究团队还采用竞争动力学方法,以ATZ、对硝基苯甲酸、对氯苯甲酸、苯甲酸和硝基苯等多种探针化合物进行验证。五种探针所得平均•OH产率约为
71%
,与完全捕获实验得到的约67%高度一致。更重要的是,竞争实验还帮助重新确定了长期存在争议的•OH与O
3
反应速率常数,研究将其量化为
1.1 × 10
8
M
−1
s
−1
。这一数值为后续建立更准确的臭氧自由基链式反应模型提供了关键参数。
由此,多条实验证据共同表明:O
3
/H
2
O
2
体系中的•OH产率并非约50%,而是稳定在约67%。这一修正看似只是数值变化,实质上意味着过氧臭氧过程中自由基生成效率曾被低估,其链引发路径也需要重新理解。
电子转移与氧原子转移并行:过氧臭氧过程的分子图景
04
实验确定了•OH产率,量子化学计算则进一步解释了这一产率从何而来。臭氧分子具有特殊电子结构,其基态为自旋极化单重态,并具有一定双自由基特征,并且基态混入了部分三重态特征。正因如此,O
3
参与水相反应时,不能简单套用常规单参考态分子的反应模型,而需要考虑多参考特征、自旋反转和电子转移过程。
研究发现,O
3
与OH
−
反应时,并不会通过电子转移直接形成•OH,而是主要经由氧原子转移路径生成HO
2
−
并释放三重态氧。计算结果显示,该反应的速率常数为
13.80 M
−1
s
−1
,与实验量级相符,支持OH
−
诱导臭氧分解的初始步骤本质上是氧原子转移,而非此前强调的加合物限速过程。
真正启动自由基链反应的关键出现在O
3
与HO
2
−
反应中。计算表明,HO
2
−
与O
3
之间存在两条竞争路径:一条是氧原子转移,生成O
2
和OH
−
;另一条是电子转移,生成臭氧自由基阴离子(O
3
•−
)和氢过氧自由基(HO
2
•
)。其中,氧原子转移计算速率约为
1.26 × 10
6
M
−1
s
−1
,电子转移计算速率约为
3.07 × 10
6
M
−1
s
−1
。结合实验•OH产率推算,两条路径贡献近乎相等,电子转移与氧原子转移的比例约为
50.8% : 49.2%
。
这正是O
3
/H
2
O
2
体系•OH产率约67%的分子基础。氧原子转移路径会消耗O
3
,但不会直接引发自由基链反应;电子转移路径则生成O
3
•−
,进一步经酸碱平衡和链传播形成•OH。换言之,O
3
/H
2
O
2
体系不是单纯“加快臭氧分解”的工艺,而是一个由电子转移和氧原子转移共同调控的自由基生成体系。只有理解两条路径之间的竞争,才能准确判断臭氧消耗中有多少真正转化为有效氧化能力。
研究还重新审视了HO
3
•
/O
3
•−
的p
K
a
。此前该数值曾被修正至−2附近,但本研究通过电荷分析和热力学循环计算指出,该p
K
a
应接近中性,原先约6.15的数值更为合理。这一结果进一步完善了臭氧链式分解过程中O
3
•−
、HO
3
•
、HO
2
•
/O
2
•−
等关键自由基物种的酸碱平衡图景。
图表解读:从污染物降解证据到分子机制修正
05
图1:pH和H
2
O
2
共同促进•OH介导污染物降解
图1
展示了臭氧单独体系和O
3
/H
2
O
2
体系中•OH介导污染物降解与臭氧分解的实验结果。图中首先给出H
2
O、OH
−
、H
2
O
2
和HO
2
−
的结构,随后通过对苯二甲酸捕获•OH形成荧光产物HTA,证明臭氧体系中•OH生成随臭氧剂量增加而增强。ATZ降解实验进一步显示,提高pH或加入H
2
O
2
均可加快污染物衰减,说明OH
−
和H
2
O
2
都能够促进臭氧自由基链式反应。
图1
的意义在于建立全文的实验起点:臭氧体系中污染物去除增强,并非只来自臭氧分子直接氧化,而与•OH生成密切相关。图1提示在实际水处理中,单纯观察臭氧分解并不足以判断氧化效率,必须进一步追踪•OH形成及其对污染物降解的贡献。
图1
臭氧氧化和过氧臭氧过程中的羟基自由基介导污染物降解和臭氧衰减。a,
H
2
O、OH
−
、H
2
O
2
和HO
2
−
的结构。
b—c,
O
3
单独过程(
b
)和O
3
/H
2
O
2
过程(
c
)中HTA荧光强度随O
3
剂量的变化。
d—e,
不同pH值(6.5—8.5)下O
3
单独过程(
d
)以及pH 7.0下O
3
/H
2
O
2
过程(
e
)中ATZ随时间的衰减。
f—g,
抑制剂和促进剂对O
3
单独过程(
f
)和O
3
/H
2
O
2
过程(
g
)中O
3
衰减的影响。h—i,CCl
4
(
h
)和t-BuOH(
i
)浓度对O
3
衰减的影响。条件:λ
ex
= 315 nm,λ
em
= 425 nm,[THA] = 0.5 mM;b和c图中[O
3
]
0
= 50 μM,[H
2
O
2
]
0
= 0.5 mM;d和e图中[O
3
]
0
= 25 μM,[MeOH] = 35 μM,[Acetate] = 175 μM,[ATZ]
0
= 1 μM;f图中[CCl
4
]
0
= 4.0 mM,[t-BuOH]
0
= 2 mM,[MeOH]
0
= 0.2 mM,pH 8.0;g图中pH 6.5,[H
2
O
2
]
0
= 50 μM;T = 20 ℃。f和g图中的O
3
衰减测定进行了三次平行重复,误差线来源于标准差。
图2:完全捕获实验重新确定•OH产率
图2
是全文最关键的实验图之一。甲醇、t-BuOH和DMSO三类捕获体系分别从不同角度测定•OH生成量。甲醇实验反映链引发和链传播过程中的总•OH生成,t-BuOH实验更适合刻画链引发阶段的•OH产率,DMSO实验则为快速过氧臭氧反应提供了独立验证。结果显示,O
3
/H
2
O
2
体系中•OH产率稳定在约67%,而O
3
单独体系中•OH产率随pH显著变化。
图2
直接支撑了论文对经典机制的修正。此前约50%的•OH产率假设低估了O
3
/H
2
O
2
体系的自由基生成效率;而图2通过多种捕获方法说明,O
3
/H
2
O
2
体系能够在较宽pH范围内维持更高且相对稳定的•OH产率。这为实际工艺中O
3
/H
2
O
2
剂量优化提供了更可靠的依据。
图2
通过完全捕获实验测定•OH产率。a—b,
O
3
单独和O
3
/H
2
O
2
过程中,甲醇实验(
a
)和t-BuOH实验(
b
)测得的•OH形成量随O
3
剂量的变化。
c,
pH对O
3
单独和O
3
/H
2
O
2
过程中•OH产率的影响。
d—e,
壁面效应对O
3
单独过程(
d
)和O
3
/H
2
O
2
过程(
e
)中•OH产率的影响。
f,
pH 6.0—8.5范围内,•OH产率随H
2
O
2
剂量的变化。
g,
DMSO实验中由甲亚磺酸和甲磺酸形成量确定的•OH产率。条件:a图中[H
2
O
2
] = 0.5 mM,[PBS] = 4 mM,[MeOH] = 50 mM;b—f图中[t-BuOH] = 50 mM;a—c图和e图中[H
2
O
2
] = 0.5 mM;d—f图中[O
3
]
0
= 50 μM;a—b图和d—e图中pH 7.0;g图中[DMSO] = 75 mM,[H
2
O
2
] = 25 mM,pH 8.5。产率测定进行了三次平行重复,误差线来源于标准差。
图3:修正后的臭氧自由基链式反应机制
图3
以机制示意图形式总结了本研究提出的修正机制。OH
−
首先通过氧原子转移诱导O
3
分解,生成HO
2
−
;HO
2
−
既可由这一过程原位生成,也可由外加H
2
O
2
解离产生。随后,HO
2
−
与O
3
反应进入两条贡献相近的竞争路径:一条为氧原子转移,生成O
2
和OH
−
;另一条为电子转移,生成O
3
•−
和HO
2
•
,并通过后续链传播形成•OH。
图3
是全文机制创新的集中表达——将O
3
/H
2
O
2
体系从过去以“加合物形成”为核心的解释框架,转向“电子转移—氧原子转移并行竞争”的新框架。该机制不仅解释了约67%的•OH产率,也将pH、HO
2
−
浓度、O
3
•−
/HO
3
•
酸碱平衡以及•OH与O
3
反应速率统一到同一臭氧自由基链式反应图景中。
图3
提出的OH
•
和HO
2
•
参与O
3
衰减的机制。
OH
−
通过氧原子转移启动O
3
衰减,生成HO
2
−
;HO
2
−
也可由外加或原位生成的H
2
O
2
提供。随后,HO
2
−
通过两条贡献相近的竞争路径与O
3
反应:氧原子转移生成O
2
和OH
−
,电子转移生成O
3
•−
和HO
2
•
,随后发生链传播并形成•OH。HO
3
•
、O
3
•−
以及HO
2
•
O
2
•−
之间的酸碱平衡决定了随pH变化的主导自由基路径。图中标示了选定的速率常数和p
K
a
值。
从机理修正到工艺优化:为臭氧高级氧化提供更准确的量化依据
06
这项研究的重要意义,在于将一个长期存在争议的水相自由基化学问题转化为可验证、可计算、可用于工艺优化的机制框架。对于臭氧高级氧化过程而言,•OH产率是连接基础化学和工程设计的关键参数。约67%的产率意味着,在相同臭氧消耗量下,O
3
/H
2
O
2
体系可能具有比传统模型预测更高的自由基氧化贡献;同时,这也提醒工程应用不能简单以臭氧分解速率作为处理效率的唯一指标。
在实际水处理体系中,天然有机物、无机离子、碳酸盐碱度、pH缓冲能力和污染物反应活性都会影响O
3
与•OH的相对贡献。若能基于更准确的•OH产率、O
3
/HO
2
−
双路径机制以及•OH与O
3
反应速率常数建立模型,就有助于更精准地估算氧化剂需求、污染物降解潜力和自由基暴露水平,从而降低不必要的化学品投加,提高臭氧利用效率。
更重要的是,研究表明O
3
/H
2
O
2
体系的关键并非单纯“促进臭氧分解”,而是调控臭氧消耗中电子转移和氧原子转移的比例。电子转移路径决定自由基链引发,氧原子转移路径则消耗臭氧但不直接贡献•OH链生成。未来若能通过pH、H
2
O
2
剂量、水质组成和反应条件调控/HO
2
−
浓度及电子转移过程,就可能进一步提高臭氧高级氧化过程的选择性和有效性。
结语
臭氧高级氧化技术已在水处理中应用多年,但其核心自由基链式反应并非完全清楚。此次研究通过实验测定和理论计算相结合,重新回答了三个基础问题:O
3
/H
2
O
2
体系到底能产生多少•OH,链式反应从何处真正引发,电子转移在其中扮演什么角色。结果表明,过氧臭氧过程的•OH产率约为67%,O
3
与OH
−
反应主要经氧原子转移生成HO
2
−
,而O
3
与HO
2
−
反应则由电子转移和氧原子转移两条路径共同控制。
这一机制修正为臭氧基高级氧化过程提供了更坚实的理论支点。面向难降解有机污染物去除、饮用水深度处理和污废水再生利用,未来工艺优化不应只追求臭氧快速分解,而应更加关注臭氧消耗中有多少转化为有效•OH、哪些条件有利于电子转移链引发,以及如何在水质复杂背景下降低无效氧化剂消耗。对这一基础化学过程的重新认识,将有助于推动臭氧高级氧化从经验投加走向机理驱动的精准调控。
作者简介
通讯作者:
邱微,
哈尔滨工业大学长聘教授,博士生导师,黑龙江省教学名师,国家级一流课程负责人,首批全国工程类专业学位研究生在线示范课程负责人,《中国给水排水》青年编委,城乡水资源与水环境全国重点实验室研究成员,省委宣讲团成员。从事饮用水水质安全保障、碳/水生态足迹核算、管网安全评价与智慧水务等研究。主持国家级、省部级等科研项目20余项,发表科研论文100余篇,其中SCI收录60篇。出版教材及专著6部,授权发明专利20项。
第一作者:
王义世,
博士研究生,哈尔滨工业大学环境学院,主要研究方向高级氧化与量子化学计算。
引用信息
Wang, Y., Qiu, W., Yu, Y., & Ma, J. (2026). Electron transfer drives hydroxyl radical formation in peroxone reactions.
Environmental Science and Ecotechnology
31: 100704.
doi:
10.1016/j.ese.2026.100704
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4.污泥生物堆肥与土地利用技术及工程实例
。
5.河湖底泥、黑臭水体及坑塘污水污泥治理和工程案例
。
6.城镇污水处理厂污泥干化技术研究与应用
。
7.国家“十
五
五
”城镇污泥处理处置设施建设规划的总体思路及投资热点
。
8.智慧水务、智慧环保、智慧污泥处理处置
。
9.高效污泥脱水技术与装备
。
10.城市污水处理厂污泥处理处置技术调研报告和市场分析
。
11、污泥处理处置技术在畜牧行业应用的热点议题,聚焦政策合规升级、无害化与养分安全(技术升级)、资源化高值化(有机肥 / 饲料化 / 能源化)、低碳协同处理、技术降本与市场落地等。
12、水业(污泥)热点问题探讨。
报告题目
:污泥全流程处理处置技术及其工程应用
报告人
:上海市政工程设计研究总院
(集团)有限公司 胡维杰 三院总工
报告题目
:
低碳高效・泥尽其用
—— 城市污泥低碳处置与资源化利用
报告人
:上海市城市建设设计研究总院
(集团)有限公司 黄瑾 教授级高工/副总工
报告题目
:有机垃圾化学法生产碳源技术
报告人
:同济大学
赵由才
长聘教授
/博导
报告题目
:基于新污染管控的污泥稳定化技术选择与土地利用风险评估
报告人
:杨长明 同济大学环境科学与工程学院研究员 环境生态工程研究中心副主任 博士生导师
报告题目
:污泥处理设施智能喷雾除臭技术及应用
报告人
:刘建伟 北京建筑大学环境与能源工程学院
教授 博士生导师
报告题目
:无废城市背景下给水厂污泥低碳利用技术研究与应用
报告人
:上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司
谭学军
总院副总工
/教授级高工
报告题目
:基于自来水厂尾泥制备流态型固化管沟槽回填材料关键技术研究
——从水务中来到水务中去
报告人
:常红晨 南京市城市建设投资控股(集团)有限责任公司副总工程师 正高级工程师
报告题目
:同济牌高压带式污泥高干压滤机及药剂高效混合和
Al药剂精控省药平台应用于污泥高干减量和降碳增效
报告人
:上海中耀环保实业有限公司
研发总监
杨文文
报告题目
:高效污泥耦合减量化技术及应用
报告人
:上海富产机械科技有限公司
王磊
总经理
报告题目
:《污泥减量化的发展趋势与高压带式深度脱水技术的工程应用思考
报告人
:无锡买山环保装备有限公司
王溢
市场经理
报告正在征集完善中!
组委会联系方式(《中国给水排水》杂志社)
联系人
:
王领全
13752275003(主办、协办、展示、报告等)
金晟
18622273726 (会议报名、预订房间和展示、广告、赞助、发票)
孙磊
13702113519(会议报名、展示、广告、赞助)
电话:
022-27835639 27835592 13752275003
E-mail:wanglingquan88@163.com;cnwater@vip.163.com
传真:
022-27835592
地址:天津市和平区新兴路
52号都市花园大厦21
中国给水排水
202
6
年城镇污泥处理处置技术与应用高级研讨会(第十
七
届)邀请函
暨技术报告论文征集启事
(同期召开固废
大会、
工业污泥大会、
循环经济发展大会、
渗滤液大会、高浓度难降解工业废水处理大会)
共创、共生、共赢
--鼎力打造中国污泥处理处置核心品牌生态圈
(请提前报名回执,限
1500人;本次会议仅限提前回执报名单位代表参会;参会代表可获得202
6
年年度继续教育学时证明;所有受邀演讲嘉宾均可获得加盖主办单位公章的会议演讲荣誉证书。)
时间
:
202
6
年
8
月
20日—23日
,
8
月
20日
全天报到,
21日—22日
会场报告,
23日
典型项目参观
会场酒店
:
昆山皇冠国际会展酒店(江苏省昆山市前进西路
1277号)
会议联系人
:金晟
18622273726 (微信同号)
,
孙磊
13702113519
(微信同号)
会议主办协办技术报告咨询
:王领全
13752275003
(微信同号)
组织机构
主办单位
:
《中国给水排水》杂志社有限公司
江苏爱可普环能科技有限公司
湖南鼎玖能源环境科技股份有限公司
江苏博一环保科技有限公司
上海中耀环保实业有限公司
苏伊士环境科技(北京)有限公司
中国市政工程华北设计研究总院有限公司
协办单位
:
天津锐创环保集团有限公司
山东金孚环境工程有限公司
智汇流体(北京)科技有限公司
格马逊环境技术
(上海)有限公司
上海仁创环境科技有限公司
普拉克环保系统(北京)有限公司
绿水股份有限公司
苏州美泓环保科技有限公司
常州市鼎亨机电设备有限公司
上海凌逍环保科技有限公司
亚太水文化传播(北京)有限公司
亚洲环保媒体平台
浦华国际会展(山东)有限公司
英策会展(上海)有限公司
中国水业网(
www.water8848.com )
支持单位
:
国家城市给水排水工程技术研究中心
国际水协污泥专家委员会
香港科技促进局
北京同创碧源水务科技发展有限公司
江苏博尔科环保科技有限公司
浙江慧昇工业泵有限公司
上海大张环保设备有限公司
无锡市万可利环保科技有限公司
六安市三峡智慧水管家有限责任公司
德国史桌堡环境科技公司
深圳市深水生态环境技术有限公司
中国机械科学研究总院环保技术与装备研究所
机科发展科技股份有限公司
上海市城市建设设计研究总院
(集团)有限公司
上海市政工程设计研究总院
(集团)有限公司
上海市农业科学院生态环境保护研究所
天津创业环保股份有限公司
中原环保股份有限公司
青岛欧仁环境科技有限公司
美国
SDMC技术公司
中国给水排水品牌委员会
国家污泥处理处置产业技术创新战略联盟
《给水排水》杂志
污泥安全处置与资源化技术国家工程研究中心
同济大学环境科学与工程学院、哈尔滨工业大学环境学院、
南京大学环境学院、东北大学过程装备与环境工程研究所、青岛理工大学、
中国石油大学(华东)化学化工学院
、北京建筑大学环境与能源工程学院、
苏州科技大学环境科学与工程学院、江南大学环境与生态学院
等。
战略合作微信平台
支持媒体:《中国给水排水》杂志、中国水业网(
www.water8848.com )、慧聪水工业网、环保在线、中国给水排水杂志网站(
http://www.cnww1985.com
)、亚洲环保杂志 、水处理技术杂志 等
为贯彻落实国家在经济发展中对于生态文明建设和环境保护的新要求,酝酿多年的《水污染防治行动计划》(简称
“水十条”)颁布。该计划强调水质、水量和水生态的一体化管理,预计202
5
年中国水处理投资规模将继续保持增长态势。
2021年6月,国家发展改革委、住房城乡建设部印发《“十四五”城镇污水处理及资源化利用发展规划》(发改环资〔2021〕827号),提出到2025年,城市污泥无害化处置率达到90%以上;长江经济带、黄河流域、京津冀地区建制镇污水收集处理能力、污泥无害化处置水平明显提升。到2035年,全面实现污泥无害化处置,污水污泥资源化利用水平显著提升,城镇污水得到安全高效处理,全民共享绿色、生态、安全的城镇水生态环境。随着水行业企业迎来发展黄金时代,202
5
年中国城镇污泥处理处置技术与应用高级研讨会(第十
六
届)也将进入发展新阶段。
近年来,随着我国污水处理能力的快速提高,污泥量也同步大幅增加。截至
20
25
年末,全国城市排水管道总长度
103
.
32
万公里
;污水处理厂处理能力2.
44
亿立方米
/日。2023年12月29日,国家发改委、住建部、生态环境部发布的《关于推进污水处理减污降碳协同增效的实施意见》指出,到2025年,污水处理行业减污降碳协同增效取得积极进展,能效水平和降碳能力持续提升。地级及以上缺水城市再生水利用率达到25%以上,建成100座能源资源高效循环利用的污水处理绿色低碳标杆厂。国家发改委、住房和城乡建设部、生态环境部联合发布《污泥无害化处理和资源化利用实施方案》,其中提出,到2025年,全国新增污泥(含水率80%的湿污泥)无害化处置设施规模不少于2万吨/日,城市污泥无害化处置率达到90%以上,地级及以上城市达到95%以上,推广污泥焚烧发电、建材化利用等资源化路径
,
基本形成设施完备、运行安全、绿色低碳、监管有效的污泥无害化资源化处理体系。全国年产生含水量
80%的污泥总量为 1.6亿吨,包含生活污泥与工业污泥(含工业污泥4000多万吨)。与之对应的是,污泥处理市场将保持10%以上的复合增长,到2025年达到500多亿元的规模。根据调研结果显示,我国污水处理厂所产生的污泥,有70%没有得到妥善处理,污泥随意堆放及所造成的污染与再污染问题已经凸显出来,并且引起了社会的关注。社会的关注促使国家不得不对污泥的处理处置重视起来,国家的重视又促使了污泥处理处置市场步入快速发展阶段。 住建部明确要求:各地要按照“绿色、环保、循环、低碳”的污泥处置技术路线,督促落实城市人民政府规划建设的主体责任,合理选择工艺,加快设施建设。各级排水主管部门要依法加强监督检查,督促污泥处理处置单位严格按照《城镇排水与污水处理条例》要求,对污泥去向、用途、用量等进行跟踪、记录和报告;对非法污泥堆放点要一律予以取缔,不满足防护要求的污泥临时堆放点要限期完成达标改造;对违反相关法律法规转移、倾倒、处置污泥的,要严格依法处罚。要打通污泥无害化产物的出路,“以资源化带动产业化”,吸引社会资本参与污泥处理处置设施建设和运营。对于我国污泥处理处置技术的发展有重要指导意义。
为了进一步提高我国污泥处理处置技术水平,了解国内外污泥处理处置的现状、前景与发展趋势,切实达到污泥无害化、减量化、稳定化、资源化的要求,避免由此引起的二次污染,《中国给水排水》杂志社联合
南通爱可普环保设备有限公司
、
江苏宝蛙环保集团有限公司
、
苏伊士环境科技(北京)有限公司、湖南鼎玖能源环境科技股份有限公司
、
江苏博一环保科技有限公司
、
上海中耀环保实业有限公司
、
威立雅
、
苏伊士、
中国市政工程华北设计研究总院有限公司、国际水协污泥专家委员会等单位决定举办
“202
6
年中国城镇污泥处理处置技术与应用高级研讨会(第十
七
届)
”。届时将邀请有关单位领导和专家到会作主题报告,针对污泥处理处置的标准实施、成熟工艺及设备运行经验、污泥处置政策等问题进行解答和研讨交流,同时为相关单位搭建推介城镇污泥处理处置与综合利用新技术、新工艺、新设备的平台。
本次会议将邀请国内外排水行业设计、科研、运营单位、建设单位的领导、知名专家、学者、工程技术人员以及国内外知名机构和企业参会并作学术交流。
中国给水排水杂志社于
2010年(第一届,秦皇岛)、2011年(第二届,青岛)、2012年(第三届,大连)、2013年(第四届,上海)、2014年(第五届,长沙)、2015年(第六届,宜兴)、2016年(第七届,天津)、2017年(第八届,北京)、2018年(第九届,保定)、2019年(第十届,上海)、2020年(第十一届,西安)、2021年(第十二届,上海)、2023年2月(第十三届,杭州)、2023年9月(第十四届,上海)
、
202
4
年
9月(第十
五
届,
广州
)
、
202
5
年
9月(第十
六
届,
厦门
)分别在秦皇岛、青岛、大连、上海、长沙、宜兴、天津、北京、保定、上海、西安、上海、
杭州、上海
、
广州、厦门
举办了第一至十
六
届污泥处理处置高级研讨会,此次是第十
七
届,在大家的关心和支持下,它已成为业内具有较大影响力和规模最大的污泥处理处置行业会议。
大会运作原则和目标
0
1
本届大会以会议研讨交流为主(约
130多
个专家报告)和现场参观典型工程为辅助的形式。按照专业化、高规格、高水平的要求,突出
“创新、协调、绿色、开放、共享”特色。邀请污泥处理处置各个研究方向的知名专家学者和主要单位代表,办成中国规模和影响力最大、最专业的行业盛会。共创、共生、共赢--鼎力打造中国污泥处理处置核心品牌生态圈。
部分报告
0
2
报告题目
:从潜水搅拌到智能运维:污水处理水下设备的数字化升级
报告人
:常州市鼎亨机电设备有限公司
凌剑
总工
报告题目
:
“污泥脱水+低温干化”污泥处理工艺和设备
报告人
:江苏博一环保科技有限公司
秦伟富
销售副总
报告题目
:污泥深度脱水及资源化
报告人
:苏州美泓环保科技有限公司
马雪明
董事长
报告题目
:论污泥干化焚烧的节能降排及工程实践
报告人
:绿水股份有限公司
陈奕峰
江省固废装备研究院院长
报告题目
:
ANC技術在垃圾滲濾液處理中的應用
报告人
:香港科技促进局 报告人待定
报告题目
,污泥基生物炭强化厌氧消化
:构建资源循环新模式
报告人
:刘和 江南大学环境与生态学院教授 博导,环境微生物技术研究室主任、爱尔兰国立大学客座教授、江苏省环境生态专业委员会委员
报告题目
:污泥阳光棚干化效能提升研究和实践经验分享
报告人
:
六安市三峡智慧水管家有限责任公司
颜莹莹
总工程师
报告题目
:市政污泥水热转化路径及实践
报告人
:苏州科技大学环境科学与工程学院
李大鹏
院长 教授 博士生导师
报告题目
:市政污水厂恶臭处理减污降碳协同增效技术研究与应用
报告人
:刘建伟 北京建筑大学环境与能源工程学院
教授 博士生导师
报告题目
:有机固废厌氧消化从市政到农业的实践拓展
——干湿耦合工艺与全链条低碳资源化
报告人
:德国史桌堡环境科技公司
彭涛
中国区总经理 一级建造师 高工
报告题目
:
SFD高压带式污泥深度脱水技术的性能提升和应用场景扩展
报告人
:上海凌逍环保科技有限公司
张伟文
销售经理
报告题目
:深圳市清淤污泥处理处置的探索与思考
报告人
:吕伟
深圳市深水生态环境技术有限公司 董事长兼总经理
报告题目
:
“十五五”规划背景下我国城市污泥低碳绿色稳定化技术研发与高值资源化新路径初探
报告人
:杨长明 同济大学环境科学与工程学院研究员 环境生态工程研究中心副主任 博士生导师
报告题目
:脱水污泥热干化低碳技术的发展
报告人
:江苏爱可普环能科技有限公司
陆建国
总经理
报告题目
:碳减排视角下污泥处理处置:规范解读、工程实践与标准升级
报告人
:上海市政工程设计研究总院
(集团)有限公司 胡维杰 三院总工
报告题目
:城市污泥低碳资源化处置
—— 双碳目标与无废城市建设的协同实践
报告人
:上海市城市建设设计研究总院(集团)有限公司 黄瑾 教授级高工/副总工
报告题目
:市政污泥超高温好氧发酵无害化与资源化技术与应用
报告人
:东北大学
过程装备与环境工程研究所
朱彤
教授
/博导 所长
报告题目
:我国污泥处理处置行业的法律基石与技术引领
——《生态环境法典》相关内容解读
报告人
:王涛 研究员 博士生导师 中国机械科学研究总院环保技术与装备研究所(机科发展科技股份有限公司)副总工程师 机械工业有机固废生物处理与资源化利用工程研究中心技术委员会主任委员
报告题目
:纳米铁增强厌氧反应器抗冲击能力行为研究
报告人
:张炜铭
南京大学环境学院
教授
/博导 生态环境部有机化工废水处理与资源化工程技术中心 主任
报告题目
:
高标准全地下集成电路废水深度处理回用工程系统分析
报告人
:
上海市政工程设计研究总院
<集团>有限公司 何磊 三院市场总监、正高级工程师
报告题目
:基于
MBfR的短程硝化-厌氧氨氧化技术及机理研究
报告人
:庞思 工学博士 上海市农业科学院生态环境保护研究所 助理研究员
报告题目
:侧流污泥发酵强化污水深度脱氮除磷
报告人
:
青岛理工大学
赵伟华
副教授
报告正在征集完善中!
论文及技术报告征集主题
0
3
1、各地城镇污泥处理处置的概况及规划设计(工程信息和工程实例介绍)。
2、城镇污泥处理处置的技术标准解读及政策探讨。
3、城镇污水处理厂污泥处理的设计经验。
4、污泥处理处置技术研究与工艺选择。
5、污泥处理处置技术与管理经验探讨。
6、污泥生物堆肥与土地利用技术及工程实例。
7、城镇污水处理厂污泥干化技术研究与应用。
8、流化床污泥焚烧炉技术及应用。
9、热电厂、水泥厂等工业领域掺烧城市污泥的应用实例。
10、污泥厌氧发酵/工业化生物制气技术与装备。
11、污泥中温厌氧消化技术与装备。
12、污泥固化稳定化技术与装备。
13、国内外污泥处理处置技术及工程实例,设计经验,调试、运行管理经验等。
14、高效污泥脱水技术与装备。
15、污泥输送技术与设备。
16、城市污水处理厂污泥处理处置技术调研报告和市场分析。
17、自来水厂污泥的处理及处置。
18、工业污泥处理及处置/工业园区污水污泥处理处置/村镇污水污泥处理及资源化利用。
19、国家“十三五”城镇污泥处理处置设施建设规划的总体思路及投资热点。
20、污泥干馏,污泥碳化,污泥减量化、资源化利用技术。
21、
河湖底泥(淤泥)、黑臭水体及坑塘污水污泥治理和工程案例
。
22、污泥处理处置升级改造技术及工程案例。
23、智慧水务、智慧环保、智慧污泥处理处置等。
24、中国污水污泥综合治理投资运营管理公司(机构), 设计院(公司), 总承包公司,工艺技术专业公司,装备、材料、药剂供应商等单位名录汇编。
25、青年创新技术成果、专利 、解决方案等展示交流对接(利用 会议论文集 、网站 、微信平台 、会议现场展板等 )。
26、无废城市环境可持续高质量发展相关政策、标准、技术及案例。
27、《城镇水务2035年行业发展规划纲要》等政策解读。
28、循环经济相关技术及案例分享、政策法规解读。
29、其他相关主题(如除臭、渗滤液处理、水环境综合治理等)。
企业赞助方案
0
4
1、联合主办单位(赞助费20万元)
2、协办单位(赞助费6万元:技术报告1个+展示桌1个+论文集彩页广告1P+2人参会费)
3、大会上发言(报告15分钟+5分钟问答)/文章发表2-3篇/2个代表,发资料,论文集前彩插广告1P等共计3万元。
4、会场外集中展示区展示桌(3万元每个,含2人参会费)。
5、其他赞助方式(如礼品、晚宴、抽奖奖品等),按实际发生金额支付。
6、会议论文集广告:前彩色插页:8000元/页。
7、政府部门、水务集团、设计院(集团)本单位团体 30人以上的,前30人按照2000元每人,超过30人的会议代表超过部分免费(同一单位,只收前30人会议费),但须提前回执到 中国给水排水杂志社审核通过。
8、有意协办或在会上进行交流、宣传的水务、工程公司、设备厂家等可与编辑部联系(022-27835639,13752275003 王领全)。
9、本次会议采用现场报告+参观形式,参会代表还可获得202
6
年度继续教育学时证明。所有受邀演讲嘉宾均可获得加盖主办单位公章的论坛演讲荣誉证书。
10、
污泥处理处置及资源化利用、工业污泥处理处置及资源化利用、固废处理处置及资源化利用、渗滤液处理、高浓度难降解工业废水处理、工业园区废水零排放、
污水提标、污水资源化、排水管网、水环境综合治理、黑臭水体治理
、园区污水提标及资源化利用
等,技术报告正在征集完善中,咨询:王领全
13752275003
参会和会务费
0
5
普通参会人员(设计院、水务公司、政府部门)为
2300元/人(含会务、资料、场地、用餐、参观考察等费用),202
6
年
5
月
25
日前返回参会回执并汇款的普通参会人员为
2000元/人;设备工程技术企业参会人员为2900元/人,202
6
年
5
月
25
日前返回参会回执并汇款的设备厂家参会人员为
2600元/人。
注:需要现场或者提前领到发票的参会代表,请提前将会务费汇款到杂志社。
收款单位:《中国给水排水》杂志社有限公司
开户行:建行天津河西支行
账号:
1200 1635 4000 5251 9625
住宿及交通
0
6
住宿:昆山皇冠国际会展酒店(五星)
豪华大床房
/双床房均为 350元/晚(含早)
豪华套房(大床)
700元/晚(含早,带会客厅)
住宿预定
:
因酒店住房紧张,需要预定住宿的代表请扫酒店住宿二维码预定住房,并按实际入住时间支付酒店房费。流程为:微信扫描下方昆山皇冠国际会展酒店二维码
→点预订客房→选择入住和离店日期及入住房型→支付后查询预定信息。(仅限会议期内8月20日---9月23日),因房源较为紧张,请及早预定。
交通
:
飞机
:因为昆山市没有机场,最近的机场为上海虹桥机场,参会代表可落地上海虹桥机场后换乘高铁,从上海虹桥站至昆山南站(全程
20分钟),也可打车至酒店,距离50公里,打车预计50分钟。
火车:昆山站:
昆山站距离酒店约
4.5公里,打车预计时长13分钟。
昆山南站
:昆山南站距离酒店约
6.5公里,打车预计17分钟。
上海虹桥站
:上海虹桥站距离酒店约
53公里,打车预计50分钟。
苏州北站
:苏州北站距离酒店约
32公里,打车预计45分钟。
苏州站
:苏州站距离酒店约
35公里,打车预计45分钟。
组委会联系方式
王领全
13752275003(主办、协办、技术报告申请等)
金晟(发言
展位
发票和预订房等)
18622273726
于菁琳(会计)
13821165596
孙磊(广告、展示等)
13702113519
任莹莹(投稿等)
15122360102
丁彩娟(投稿等)
13502042821
刘贵春(投稿等)
13752144199
沈靖怡(投稿、
PPT等)13114952784
魏天航
(
PPT)18222656698
文凯(发资料等)
13821357475
电话:
022-27835639 27835592 13752275003
E-mail:745105304@qq.com;cnwater@vip.163.com
传真:
022-27835592
邮编:
300070
地址:天津市和平区新兴路
52号都市花园大厦21层
参会回执
(复印有效)
请参会人员认真填写回执后,传真和
E-mail传回,以便提前安排住宿。
传真:
022-27835592
E-mail:
wanglingquan88@163.com
;
cnwater@vip.163.com
单位
邮
编
发票快递地址
姓名
性别
部门
职务
电话
手机
E-mail
是否
住宿
房间类型和数量
汇款
方式
可提前汇会务费
收款单位:《中国给水排水》杂志社有限公司
开户行:建行天津河西支行
账号:
1200 1635 4000 5251 9625
纳税人识别号:
91120103103370821H ;
注册地址、单位联系电话:天津市河西区气象台路
99号 022-27836823
发票信息
专票()
电子普票()
请填写发票信息,以便给您开具发票
单位名称:
税
号:
地
址:
电
话:
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